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第231章 靶向细胞表面抗原(1 / 2)

第231章靶向细胞表面抗原

青山药业,药物研发中心。

就在老夏一家卖房筹钱为夏雪准备第二次骨髓干细胞移植的时候,青山药业药物研发中心也在对“急性髓性白血病”药物项目进行最后的冲刺!

经过三个多月的高强度、大投入、大规模的冲刺后,治疗“急性髓性白血病”的项目进度也确实又有了一些突破。

不过。

周博士、韦天等人还是低估了研发治疗“急性髓性白血病”的难度。

这三个多月虽然召集了几乎青山药业所有的研发精英,也确实将之前60%的药物杀灭率提升到了70%!

但是!

一个新的问题又出现了!

这款代号为“bxb01”的靶向药物在提升了对白血病癌细胞的杀灭率后,出现了复杂的药物毒性!

准确的说,就是在能杀灭更多白血病细胞的同时也开始对正常的白细胞、红细胞甚至造血干细胞造成了同等的杀灭效果!

这种效果就有点类似于化疗药物。

但这显然不是周博士、韦天以及张扬想要的结果。

说到这里,就不得不简单说一下目前药物学界对靶点药物的研发的思路。

首先,目前最主流的方式就是找到癌细胞的增殖靶点,然后抑制癌细胞的增殖。

比如慢性粒细胞白血病中,癌细胞是需要持续获得一种名为“酪氨酸激酶”的物质后才能持续增殖。

这就是慢性粒细胞白血病的增殖靶点!

“格列卫”之所以能长期控制、治疗慢粒白血病,就是通过药物成分抑制了细胞内“酪氨酸激酶”的生成,从而阻断了癌细胞增殖信号的传递。

增殖信号被阻断,大量的白血病癌细胞就停止了增殖,患者体内的白血病癌细胞数量自然就得到了很好的控制,病情也就得到了控制。

当然,

这种方式虽然是主流,但也有一个无法解决的问题。

“格列卫”能抑制细胞内“酪氨酸激酶”的生成,但无法100%彻底的停止“酪氨酸激酶”的生成。

这就会导致体内的癌细胞仍会有一些漏网之鱼,仍会接受到“酪氨酸激酶”继续增殖。

同时,

对于白血病患者来说,尤其是在骨髓等造血组织中,仍然存在少量处于休眠状态或者对药物不敏感的白血病干细胞。

这些干细胞可以在药物治疗的过程中存活下来,并且在适当的时机重新开始增殖,导致疾病复发。

而最重要的,

是这些持续增殖的细胞有可能产生耐药性,甚至出现基因突变!

所以,这也就是慢粒性白血病甚至所有癌症都无法治愈,都必须长期服药的原因。

所以,这也是为什么有30%左右慢粒性白血病患者服用格列卫五年后就会出现耐药性,就不得不选择骨髓移植的原因!

所以,这也是为什么手术切除永远是早期癌症最好的治疗方式!

因为一切一劳永逸,只有物理性切除才有可能真正的完全治愈。

而相比抑制氨酸激酶,抑制癌细胞增殖,药学界还有另一种靶向药物研发的方式——靶向细胞表面抗原。

这种方式原理就比较简单粗暴了。

简单的说,

癌变过后,癌细胞表面会表达出一些与正常细胞不同的抗原,这些抗原就可以作为靶向治疗的靶点。

药企一般会先想办法找到癌细胞和正常细胞之间不同的抗原特性,从而识别出正常细胞和癌细胞,进而再对癌细胞进行精准打击。

听起来倒是简单,但是!

众所周知,癌细胞其实就是正常细胞产生变异后形成的一种恶性细胞。

像白血病癌细胞,本质便是造血干细胞和造血祖细胞的变异后的结果。

所以,

癌细胞和正常细胞其实差异性极小,想要找到癌细胞独一无二的抗原特性和标志物是难上加难!

这一次周博士带领第一项目组研发的,代号为“bxb01”的药物正是这种难上加难的“靶向细胞表面抗原”药物!

当然,一旦能精确找到癌细胞和正常细胞之间的特异性抗原,那带来的治疗效果也将是独一无二的!

首先,

因为采用的抗原识别,暴力杀灭的方式,这种药物天生自带了微毒性,药物成分会直接进入识别到的癌细胞中进行毒性杀灭。

这一点和当初青山药业研发的,治愈乙肝的“艾克苯丙福韦”几乎一样。

所以,这种药物治疗过程中根本不存在传统靶向药的耐药性。

而另一个优点是靶向性强。

因为“靶向细胞表面抗原”药物本来就是通过癌细胞特有的表面抗原作为靶点切入,即便后续癌细胞进行变异,由于细胞特征,其携带的表面抗原也很难改变!

所以,只要靶点精确,根本不存在什么基因变异逃逸的情况!

而最最最重要的是!

“靶向细胞表面抗原”有可能完全治愈癌症!

没错,就是完全治愈!

彻底杀灭体内的所有癌细胞,实现永不复发,治愈癌症!

当然,前提是癌细胞的抗原靶点得非常精确。

现在青山药业第一项目组遇到的问题正是这个。

这三月青山药业药物研发中心确实将白血病癌细胞的杀灭率从60%提升到了70%,但抗原靶点扩大后,靶向药物也错误的将更多正常的红细胞、造血干细胞被识别、被杀灭!

想到这里,张扬也不由揉了揉太阳穴,他很清楚这就是药物的抗原靶点并不很精确的问题!

而这个问题,他也没有什么好的解决办法。

片刻后,他不由抬头看向同样坐在会议桌上,同样满脸愁容的韦天等人。

此时此刻,青山药业研发中心里正在进行的是关于“bxb01”药物的研发通气会,今天要讨论的最主要问题就是:

持续了三个多月的高强度研发,“bxb01”还要不要持续下去?

没多时,本次会议的主持人,同时也是青山药业研发中心的负责人韦天看了看张扬,率先道:

“老板,这个三个多月的动员研发结果您也知道了,不能说完全没有进展,但也没有我们想象中的一鼓作气取得巨大进展。”

“现在我们有两种选择:

一种是这三个多月来,我们虽然进展不大,但也确定了在相对安全的情况下,‘bxb01’能有65%左右的白血病有效杀灭率。”

“我们现在就可以将精力全部投入到这个靶点上,接下来围绕它展开动物实验,不出意外的话……很快应该就能展开临床试验。”

“只是效果的话,只能说大概率能控制住白血病癌细胞的数量。”

“而另一种选择:就是我们继续研发下去……争取能在安全的情况下突破70%,甚至80%!”

话音落下,所有人的目光都落在了张扬身上。

这次参会的不仅仅是张扬、韦天、周博士,同时,还有其他项目组的几个博士也参加了这次会议。

张扬心里也不由微微呼出一口气。

韦天的话其实并没有说完整,“bxb01”项目肯定是要继续研发下去的,他真正想要表达的是——

接下来还要不要继续召集这么多研发骨干高强度研发下去。

张扬也在思索着。

片刻后,他目光落在了一旁的周博士身上。

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